孟德尔遗传病

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疾病简介:孟德尔遗传病又称单基因病,是由一对等位基因控制的疾病或病理性状,人体中只要单个基因发生突变就足以发病的一类遗传性疾病。它的传递方式遵循孟德尔分离定律。基因位于染色体上,而染色体有常染色体和性染色体之分,因此,基因也有显性基因与隐性基因之别。
疾病分类:位于不同染色体上的致病基因,其遗传方式也不同,据此可将单基因病分为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、x伴性显性遗传病、x伴性隐性遗传病、Y伴性遗传病五种。
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